Идея создания фонда Спина Бифида возникла 5 лет назад. А вот юридическая поддержка для родителей детей с патологией позвоночника появилась в феврале прошлого года. Юрист фонда, Елена Морякина, каждый день помогает семьям, столкнувшихся с болезнью, чтобы их жизнь стала лучше.
